Анализы

    Молекулярно-генетическая диагностика
    Молекулярно-генетическая диагностика синдрома Жильбера
    Молекулярно-генетическая диагностика Дофа — независимой торсионной дистонии
    Молекулярно-генетичесая диагностика хореи Гентингтона
    Молекулярно-генетическая диагностика спинобульбарной мышечной атрофии (синдром Кеннеди)
    Диагностика генетических факторов мужского бесплодия (AZF, AR, CFTR)
    Диагностика генетических факторов мужского бесплодия (AZF + AR)
    Диагностика генетических факторов мужского бесплодия (AZF + CFTR)
    Диагностика генетических факторов мужского бесплодия (CFTR + AR)
    Диагностика генетических факторов мужского бесплодия (анализ микроделеций AZF-регионов Y-хромосомы)
    Диагностика генетических факторов мужского бесплодия (анализ числа CAG-повторов в гене андрогенового рецептора AR)
    Диагностика генетических факторов мужского бесплодия (CFTR- муковисцидоз)
    определение мутаций F508 del,CFTR dele 2,3 (21kb), Poly-T
    Молекулярно-генетическая диагностика фенилкетонурии
    мутации R408W,R158Q,R261Q, IVS 10-11g>a
    Молекулярно-генетическая диагностика предрасположенности к тромбозам и невынашиванию беременности (расширенная панель)
    FV(1691G >A),FII(G20210A) MTHFR(C677T, A1298С),MTR,MTRR, FXIII,SerpineI
    Молекулярно-генетическая диагностика предрасположенности к тромбозам и невынашиванию беременности (минимальная панель)
    FV(1691 G>A),FII(G20210A),MTHFR(c677 T)
    Молекулярно-генетическая диагностика мажорных мутаций в генах CFTR, скрининг носительства
    (опред.мутаций F508del,СFTRdele2,3(21kb) ,2184insA),PAH(R408W,R158Q),CYP21(IVS2 As-13 A>G), GJB2 (35delG)
    Молекулярно-генетическая диагностика болезни Шарко-Мари-Тус, тип 1 А
    Молекулярно-генетическая диагностика наследственной невропатии с предрасположенностью к параличам от сдавления
    Молекулярно-генетическая диагностика врожденной дисфункции коры надпочечников
    определение мутаций СYP21A2: V281L, IVS2-13A/C>G, L172N
    Диагностика несиндромальной нейросенсорной тугоухости
    ген GJB2, мутация 35delG
    Анализ материала прерванной беременности методом сравнительной геномной гибридизации (aCGH) Agilent
    Ген коагуляционного фактора V (F5)
    полиморфизм (G1691A; Arg506Gln) «Мутация Лейдена»
    Ген коагуляционного фактора II (F2)
    полиморфизм (G20210A) (ген протромбина)
    Ген метилен-тетрагидро-фолатредуктазы (MTHFR) — полиморфизм (C677T)
    Ген метилен-тетрагидро-фолатредуктазы (MTHFR) — полиморфизм (A1298C)
    Ген метилен-тетрагидро-фолатредуктазы (MTHFR) — полиморфизмы (C677T, A1298C)
    Ген коагуляционного фактора XIII (F13)
    полиморфизм (G103T)
    Риск при приеме оральных контрацептивов (выявление полиморфизмов в генах протромбина и фактора Лейдена F2, F5)
    Обработка файлов cookie
    Наш сайт использует файлы cookie для обеспечения удобства пользователей сайта, его улучшения, сбора статистики и предоставления персонализированных рекомендаций.

    Вы можете настроить параметры использования файлов cookie или изменить свое согласие в более позднее время. Для получения дополнительной информации о целях, сроках и порядке использования файлов cookie вы можете ознакомиться с нашей Политикой обработки файлов cookie
    Персональные настройки Cookie