Генетика — Клиника Эмбрио – Цены

Первичная консультация генетика

Повторная консультация генетика

Интерпретация результатов преимплантационного генетического тестирования врачом-генетиком

Биопсия трофэктодермы одной бластоцисты

Биопсия трофэктодермы каждой последующей бластоцисты

Генетическое тестирование одного образца биологического материала (24 хромосомы) Agilent

Забор буккального эпителия

Прием и регистрация проб

Выделение ДНК из цельной крови методом фено-хлороформной экстракции

Выделение ДНК из плазмы крови

Выделение РНК/ДНК из иного биологического материала (сорбентный метод)

Выделение ДНК из FTA-бланков

Аналитический конроль качества полученной ДНК методом электрофореза в 1.5% агарозном геле

Проведение ПЦР-исследования (молекулярно-генетическая диагностика)

Проведение ПЦР-исследования (генетическая идентификация личности)

Проведение ПЦР-исследования (молекулярно-генетическая диагностика фенилкетонурии)

Проведение рестрикционного анализа (предрасположенность к раку молочной железы и яичников)

Проведение рестрикционного анализа (предрасположенность к тромбозам и невынашиванию беременности)

Проведение рестрикционного анализа (молекулярно-генетическая диагностика фенилкетонурии)

Проведение рестрикционного анализа (скрининг носительства)

Разделение продуктов амплификации (рестрикции) в полиакриламидных гелях

Разделение продуктов амплификации с помощью автоматического капиллярного электрофореза с полихромным лазерным сканированием

Определение ДНК возбудителей инфекционных и паразитарных заболеваний методом генной диагностики - каждое последующее исследование

Врожденная дисфункция коры надпочечников (ВДКН)

Рак молочной железы

Определение резус-фактора плода по крови матери

Выделение РНК/ДНК из биологического материала (сорбентный метод), забор буккального эпителия, прием и регистрация проб

Диагностика синдрома Жильбера

Диагностика Дофа

Диагностика хореи Гентингтона

Молекулярно-генетическая диагностика Спинобульбарной мышечной атрофии (Синдром Кеннеди)

Диагностика генетических факторов мужского бесплодия

Диагностика генетических факторов мужского бесплодия (AZF, AR, CFTR)

Диагностика генетических факторов мужского бесплодия (AZF+AR)

Диагностика генетических факторов мужского бесплодия (AZF+CFTR)

Диагностика генетических факторов мужского бесплодия (CFTR+AR)

Диагностика генетических факторов мужского бесплодия (анализ микроделеций AZF-регионов Y-хромосомы)

Диагностика генетических факторов мужского бесплодия (анализ числа CAG-повторов в гене андрогенового рецептора AR)

Диагностика генетических факторов мужского бесплодия (CFTR- муковисцидоз)

Молекулярно-генетическая диагностика фенилкетонурии (мутации R408W R158Q R261Q ivs 10-11g>a)

Молекулярно-генетическая диагностика предрасположенности к тромбозам и невынашиванию беременности (расширенная панель)

Молекулярно-генетическая диагностика предрасположенности к тромбозам и невынашиванию беременности (минимальная панель)

Молекулярно-генетическая диагностика мажорных мутаций в генах CFTR, скрининг носительства

Молекулярно-генетическая диагностика болезни Шарко-Мари-Тус тип 1 а

Молекулярно-генетическая диагностика наследственной невропатии с предрасположенностью к параличам от сдавления

Молекулярно-генетическая диагностика врожденной дисфункции коры надпочечников

Диагностика несиндромальной нейросенсорной тугоухости

Анализ ДНК методом сравнительной геномной гибридизации (aCGH) Agilent

Ген коагуляционного фактора V (F5)-полиморфизм Мутация Лейдена

Ген коагуляционного фактора II (F2)-полиморфизм (G20210A) (ген протромбина)

Ген метилен-тетрагидро-фолатредуктазы (MTHFR)-полиморфизм (C677T)

Ген метилен-тетрагидро-фолатредуктазы (MTHFR)-полиморфизм (A1298C)

Ген метилен-тетрагидро-фолатредуктазы (MTHFR)-полиморфизмы (C677T, A1298C)

Ген коагуляционного фактора XIII (F13)-полиморфизм (G103T)

Ген ингибитора активатора плазминогена PAI (Serpine-1) (4G/5G)

Ген метионинситазы MTR-полиморфизм A275G (Asp919Gly)

Ген метеонининсинтаза-редуктазы MTRR-полиморфизм A66G (Ile22Met)

Метаболизм фолатов

Риск при приеме оральных контрацептивов